周兴文^1,2,3 , 殷恒福¹ , 朱宇林² , 李纪元¹

1.中国林业科学研究院亚热带林业研究所，浙江 富阳 311400；
2.玉林师范学院生命科学与技术学院，广西，玉林 537000；
3.广西农产品加工重点实验室(培育基地)，广西，玉林 537000
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2015 年, 第 13卷, 第 18 篇   
收稿日期: 2015年04月22日    接受日期: 2015年06月01日    发表日期: 2015年06月23日

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推荐引用：

Zhou X.W., Yin H.F., Zhu Y.L., and Li J.Y., 2015, Cloning and expression analysis of flavanone 3-hydroxylase gene CnF3H from Camellia nitidissima, Fenzi Zhiwu Yuzhong (Molecular Plant Breeding), 13(9): 2051-2057 (周兴文, 殷恒福, 朱宇林, 李纪元, 2015, 金花茶黄烷酮3-羟化酶基因CnF3H的克隆及表达分析, 分子植物育种, 13(9): 2051-2057)

本研究利用反转录PCR和RACE方法，从中国珍稀濒危植物金花茶(Camellia nitidissima)花瓣中获得了黄烷酮3-羟化酶(flavanone 3-hydroxylase, F3H)基因的cDNA全长，命名为CnF3H，GenBank登录号为HQ290517。碱基序列分析表明，该CnF3H基因cDNA序列全长为1 360 bp，5'非翻译区(untranslated regions, UTR)长54 bp，3' UTR长202 bp，开放阅读框长为1 104 bp编码367个氨基酸。氨基酸序列比对分析表明，CnF3H与茶(C. sinensis) F3H同源性高达99%。二级结构预测表明，无规则卷曲在CnF3H蛋白结构中所占比例最大，其次为α^-螺旋和延伸链。相对荧光定量PCR分析表明，CnF3H基因的表达量在幼蕾期、初蕾期和膨大期的表达量较高，之后逐渐降低；CnF3H基因在花器官不同部位中均有表达，其表达量高低顺序为雄蕊、花瓣、萼片、雌蕊和苞片。本研究为全面深入地研究金花茶花色形成的分子调控机理提供了充实的理论依据。

金花茶；黄烷酮3-羟化酶；基因克隆；表达